肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
- 考虑使用免疫治疗，想提前了解TMB、MSI等指标情况。
- 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
- 关注化疗药物可能带来的副作用，希望进行风险评估。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身相关遗传风险。
- 在无锡等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。
这个检测能查出什么？
这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面：第一，针对实体瘤靶向治疗，检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况，寻找潜在的用药靶点。第二，评估免疫治疗的两个重要指标：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）。第三，检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四，分析化疗药物相关的基因型，预测疗效和副作用风险。此外，它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是，这是基于血液的检测，主要用于辅助评估和提供线索，不能替代病理诊断，其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本，如同一次常规抽血，无需空腹。采样过程由专业人员在无锡的合作机构完成，通常几分钟即可，轻微刺痛感。如果您不便前往，部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业实验室内遵循严格标准流程进行，技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段，能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全，仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出，其结果需与您的其他临床信息结合，由专业人士综合判断，并非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费检测项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 检测前无需空腹，但建议保持正常作息与饮食。
- 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
- 采样时请配合工作人员，如有晕血等特殊情况请提前告知。
- 报告周期约为10个工作日，具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
- 检测结果仅供参考，不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私。
用户评价 (8条，均分4.8)
作为肿瘤患者家属，我最担心检测机构不靠谱。但这次报告里，每一个基因的检测方法（NGS）、测序深度和覆盖度都列得清清楚楚，还有质控数据。解读医生开场就先介绍了这些，让我们对结果的准确性有了信心。专业性就体现在这些细节里。
机构回复
您说得非常对，透明和质控是基因检测的生命线。我们在报告中展示这些技术细节，就是为了让用户和医生对我们的数据质量有信心。感谢您对我们严谨态度的认可，这是我们必须坚守的底线。
带家人来做检测，因为是家属，特别关注机构是否正规。这里墙上挂满了各种认证证书和实验室资质，还有介绍技术原理的科普展板。虽然不是都看得懂，但这种“敞开”的感觉，让人觉得他们很自信，也很正规，钱花得明白。
机构回复
感谢您的关注。资质公开与科普展示是我们践行知情同意的重要组成部分。我们希望患者和家属不仅能获得结果，更能了解背后的科学依据与质量保障体系，明明白白地参与诊疗决策。
整体很满意，报告专业，速度也比预想的快一点，8天。但有个小地方希望能改进：报告里有些专业术语和缩略词，虽然后面有附录解释，但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下，对患者家属会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯，我们将反馈给报告生成团队，研究在后续版本中进行优化，让信息传达更清晰。
我是在本地医院医生推荐下做的，一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现，这个报告在全国大医院都认，而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊，直接带这份报告就行，省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的，我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担，避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”，提高了就医效率。
检测本身和核心解读没得说，很专业。但感觉赠送的‘健康建议’部分（比如饮食运动）比较通用，像是模板化的内容。如果能根据我的特定基因变异（比如代谢通路相关突变）给出更有针对性的生活建议，哪怕只是提示方向，会感觉更个性化、更超值。
机构回复
您提的建议非常中肯且有价值。目前生活建议部分确实以普适性为主。我们将评估结合特定基因位点提供个性化生活方式提示的可行性，让服务更加精准。感谢您的深度反馈。
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
我关注的不仅是当前用药，还有耐药后怎么办。报告解读时，我特意问了这个问题。专家结合我的基因图谱，分析了几种潜在耐药机制和后续可考虑的‘后线’药物策略，虽然只是前瞻性分析，但给了我很大的心理支撑，觉得不是‘一锤子买卖’。
机构回复
为您的前瞻性思考点赞！肿瘤治疗是场持久战，我们的分析也力求具有前瞻性。能为您提供持续的战斗策略参考，是我们服务价值的体现。
第一次接触基因检测，很多专业术语看不懂。客服没有甩给我一堆资料让自己看，而是主动约了时间给我做视频讲解，一边共享屏幕一边划重点，直到我完全搞懂。这种主动服务的意识值得表扬！
机构回复
让每一位用户清晰理解自己所购买的服务，是我们的责任。很高兴我们的视频讲解方式能有效帮助您理解复杂的知识。未来我们也会继续探索更多通俗易懂的科普形式。
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